健康管理 · 疾病易感基因检测
慢性病基因检测（11项）
慢性病基因检测（11项）服务信息
本检测采用飞行时间质谱技术，对与11种常见慢性病易感性相关的特定基因位点进行基因分型。检测覆盖高血压、2型糖尿病、冠心病、阿尔茨海默病、类风湿关节炎、哮喘、骨质疏松症、痛风、慢性阻塞性肺疾病、非酒精性脂肪性肝病及特定类型肿瘤等疾病风险相关的遗传标记位点。技术原理为：通过PCR扩增目标DNA片段，利用质谱仪精确测定扩增产物分子量，从而实现对单核苷酸多态性（SNP）位点的高通量、高准确性分析。
¥2400参考价格
7个自然日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
飞行时间质谱
样本类型
外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
送样要求
样本需使用EDTA抗凝管采集，避免溶血。采集后室温（15-25℃）保存，建议在48小时内送达实验室。若短时无法寄送，可暂时于2-8℃冷藏保存不超过7天。禁止冷冻全血样本。采样前无需空腹，但应避免近期输血或接受异体干细胞移植。
适用人群
本检测适用于有慢性病家族史（如高血压、糖尿病、心脑血管疾病等）的健康人群或亚健康人群，用于评估个体遗传风险。也推荐给关注长期健康管理、希望通过生活方式早期干预以降低患病风险的人士。对于临床已出现部分早期指标异常（如临界高血压、空腹血糖受损）但未确诊的个体，可作为风险评估的补充参考。不适用于已确诊相应疾病的患者进行诊断或治疗监测。
临床应用
本检测的临床价值在于提供个体在多基因遗传背景下的慢性病易感性信息，属于风险评估工具。其结果可帮助受检者及临床医生了解其在常见慢性病方面的遗传倾向，结合环境与生活方式因素，用于制定个性化的健康管理方案，如针对性加强监测、调整饮食、增加运动或避免特定风险暴露，实现一级预防。检测结果可作为健康促进的参考依据，但不能替代临床诊断。对于高风险结果，建议在专业医生或遗传咨询师指导下进行解读，并纳入整体健康评估体系。
注意事项
供应商:达瑞; 估算成本820
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。